CAS 3886-69-9|CAS 2627-86-3|(R)-1-Phenylethanamine|(1R)-1-phenylethan-1-amine|D-α-methylbenzylamine|(R)-(+)-1-苯乙胺|(R)-1-Amino-1-phenylethane|(R)-(+)-α-Methylbenzylamine|(R)-(+)-α-甲基苄胺|(R)-...

基本信息

化学结构

分子式

C₈H₁₁N

分子量

121.17964

精确质量

121.08914936

电荷

InChI

InChI=1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m1/s1

InChIKey

RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N

Canonic Smiles

C[C@H](c1ccccc1)N

Isomeric Smiles

[C@@H](C)(c1ccccc1)N

计算属性

JChem

质子受体

质子供体

LogD (pH = 5.5)

-1.491073

LogD (pH = 7.4)

-0.7418205

Log P

1.5155892

摩尔折射率

38.9502

极化性

15.59687

极化表面积

26.02

可自由旋转的化学键

里宾斯基五规则

true

数据来源

名称和标识

别名

(R)-1-Phenylethanamine(R)-(+)-1-苯乙胺(R)-1-Amino-1-phenylethane(R)-(+)-α-Methylbenzylamine(R)-(+)-α-甲基苄胺(R)-(+)-1-Phenylethylamine(R)-(+)-α-Methylbenzylamine(+)-α-Phenethylamine(αR)-α-Methyl-benzenemethanamine(S)-1-Amino-1-phenylethaneD-(+)-alpha-Methylbenzylamine(R)-(+)-1-苯基乙胺(R)-(+)-1-Phenylethylamine(1R)-1-phenylethan-1-amine(-)-α-Phenethylamine(S)-(-)-α-Methylbenzylamine(αS)-α-Methyl-benzenemethanamine

IUPAC标准名

(1R)-1-phenylethan-1-amine

IUPAC传统名

D-α-methylbenzylamine

名称和标识

数据登录号

MDL号

MFCD00064405

Beilstein号

2410916

CAS号

3886-69-92627-86-3

PubChem SID

248871402484722216203508324887139

EC号

223-423-4

PubChem CID

643189

默克索引号

146026

数据登录号

化合物性质

分子相关蛋白质

暂无数据

点击上传数据

分子图谱

暂无数据

点击上传数据

描述信息

Sigma Aldrich

726621

包装
100, 500 g in glass bottle
法律信息
ChiPros is a registered trademark of BASF SE

115541

包装
10, 25, 100 mL in glass bottle

77879

Other Notes
用于测定酸对映体纯度的手性胺1,2

77880

Other Notes
用于分离酸的手性胺标准品。用作手性助剂1,2,3,4,5

描述信息

参考文献

PubChem文献

数据源提供

• Both enantiomers are widely used resolving agent for chiral acids. They also find extensive use as chiral auxiliaries in asymmetric synthesis:

• For use in the enantioselective synthesis of ɑ-amino nitriles and amino acids in the Strecker reaction, see: Chem. Ber., 110, 2098 (1977); J. Org. Chem., 48, 5369 (1983). Similarly, the preformed imines can be reacted with Trimethylsilyl cyanide, A19598: Chem. Lett., 331, 737 (1975). Enantioselective synthesis of cyclohexylamines from 2-alkylcyclohexanones via the imine and reduction: Tetrahedron Lett., 22, 2633 (1981); Chem. Ber., 117, 2076 (1984). Enantioselective synthesis of ɑ-aminoacetals from 1,1-dialkoxy-2-propanones: Synthesis, 608 (1989).

参考文献

生物活性

PubChem BioAssay

生物活性