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ID:67396
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基本信息
化学结构
分子式
C₄H₁₁NOS
分子量
121.20124
精确质量
121.05613498
电荷
0
InChI
InChI=1S/C4H11NOS/c1-4(2,3)7(5)6/h5H2,1-3H3/t7-/m0/s1
InChIKey
CESUXLKAADQNTB-ZETCQYMHSA-N
Canonic Smiles
CC([S@](=O)N)(C)C
Isomeric Smiles
CC(C)([S@](=O)N)C
计算属性
JChem
Acid pKa
16.748573
质子受体
1
质子供体
1
LogD (pH = 5.5)
0.3126
LogD (pH = 7.4)
0.3126
Log P
0.3126
摩尔折射率
30.801
极化性
12.858688
极化表面积
43.09
可自由旋转的化学键
1
里宾斯基五规则
true
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC传统名
•
别名
•
IUPAC标准名
数据登录号
•
CAS号
•
MDL号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
化合物性质
分子相关蛋白质
分子图谱
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•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Matrix Scientific
072820
073109
Sigma Aldrich
737127
513210
497401
上海毕得医药
BD19149
BD9370
Alfa Aesar
H27115
H27724
学术数据
PubChem
11355477
名称和标识
IUPAC传统名
(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide
(S)-2-methylpropane-2-sulfinamide
别名
(R)-(+)-2-Methyl-2-propanesulfinamide
(S)-2-Methylpropane-2-sulfinamide
(R)-(+)-2-Methyl-2-propanesulfinamide
(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺
(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide
(R)-(+)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺
(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide solution
(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺 溶液
(R)-(+)-tert-Butyl sulfinamide
(S)-(-)-tert-Butyl sulfinamide
(R)-(+)-2-甲基-2-丙烷磺酰亚氨
(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰氨
IUPAC标准名
(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide
(S)-2-methylpropane-2-sulfinamide
2-methylpropane-2-sulfinamide
数据登录号
CAS号
196929-78-9
343338-28-3
MDL号
MFCD05861480
MFCD05861479
PubChem SID
24873117
24873681
162033131
PubChem CID
11355477
描述信息
Sigma Aldrich
737127
包装
10 mL in glass bottle
50 mL in poly bottle
513210
Application
不对称制备三氟乙胺的手性助剂,反应先将三氟乙醛转化为手性亚胺,然后进行芳基锂处理和酸性甲醇分解。
合成手性胺的有效试剂。
易与醛和酮发生缩合反应,转化为 P,N-亚磺酰亚胺配体,该配体可参与烯烃的铱催化不对称氢化反应。1
Ellman′s Sulfinamides
包装
1, 5, 25 g in glass bottle
497401
Application
合成手性胺的有效试剂。
在手性氮丙啶的合成中制备 β-氯代亚磺酰胺。也可用于制备亚胺对映选择性还原反应的有机催化剂。
易与醛和酮发生缩合反应,转化为 P,N-亚磺酰亚胺配体,该配体可参与烯烃的铱催化不对称氢化反应。1
Ellman′s Sulfinamides
包装
1, 5 g in glass bottle
25 g in poly bottle
参考文献
PubChem文献
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生物活性
PubChem BioAssay
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•
安全信息
•
产品相关信息
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理化性质
化合物性质
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IRRITANT
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来源
false
来源
否
来源
P210
-
P261
-
P305+P351+P338
来源
11
-
19
-
36/37
来源
易燃性 (F)
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
May form explosive peroxides.
来源
Danger
来源
16
-
26
来源
3
来源
H225
-
H319
-
H335
来源
2-8°C
来源
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
产品相关信息
95+%
来源
97%
来源
98%
来源
1 M in THF
来源
C4H11NOS
来源
BHT as inhibitor
来源
理化性质
<-28 °C
来源
<-18.4 °F
来源
n20/D 1.418
来源
[α]22/D -1.0°, c = 0.5 in chloroform
来源
[α]20/D -4.5°, c = 1 in chloroform
来源
[α]20/D +4°, c = 1.0242 in chloroform stab. with amylenes
来源
来源
刺激性 (Xi)
来源
来源
易燃气体类别1
易燃气溶胶,第1,2类
易燃液体,类别1,2,3
自反应物质和混合物,类型B,C,D,E,F
自燃液体类别1
自燃固体类别1
自我放热物质和混合物,类别1,2
与水接触的物质和混合物,放出易燃气体类别1,2,3
有机过氧化物,类别B,C,D,E,F
来源
(CH3)3CS(O)NH2
来源
密度
0.895 g/mL at 25 °C
来源
熔点
97-101 °C(lit.)
来源
103-107 °C(lit.)
来源
97-101°C
来源
ca 100-105°C
来源
TSCA收录
GHS警示性声明
危险公开号
欧盟危险性物质标志
GHS危险品标识
欧盟补充危害声明
GHS警示词
安全公开号
德国WGK号
GHS危险声明
保存温度
个人保护装置
纯度
浓度
Empirical Formula (Hill Notation)
其他组分
线性分子式
闪点
折射率
比旋光度