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ID:39458
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基本信息
化学结构
分子式
C₂₁H₂₁NO₄
分子量
351.39574
精确质量
351.14705816
电荷
0
InChI
InChI=1S/C21H21NO4/c23-20(24)12-14-6-5-11-22(14)21(25)26-13-19-17-9-3-1-7-15(17)16-8-2-4-10-18(16)19/h1-4,7-10,14,19H,5-6,11-13H2,(H,23,24)/t14-/m0/s1
InChIKey
ZNIGOUDZWCDFFC-AWEZNQCLSA-N
Canonic Smiles
OC(=O)C[C@@H]1CCCN1C(=O)OCC1c2ccccc2c2c1cccc2
Isomeric Smiles
C1CCN([C@@H]1CC(=O)O)C(=O)OCC1c2c(c3c1cccc3)cccc2
计算属性
JChem
Acid pKa
4.2528405
质子受体
3
质子供体
1
LogD (pH = 5.5)
2.133996
LogD (pH = 7.4)
0.40598935
Log P
3.4028063
摩尔折射率
96.8905
极化性
38.790695
极化表面积
66.84
可自由旋转的化学键
5
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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基本信息
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•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
学术数据
•
产品目录
名称和标识
•
别名
•
IUPAC标准名
•
IUPAC传统名
数据登录号
化合物性质
•
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•
产品相关信息
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
学术数据
PubChem
2761542
产品目录
Sigma Aldrich
47912
Alfa Aesar
H52060
Matrix Scientific
042371
名称和标识
别名
2-[(2S)-(1-芴甲氧羰基)吡咯烷-2-基]乙酸
Fmoc-L-β3-高脯氨酸
Fmoc-L-β3-homoproline
Fmoc-beta-Homopro-OH
Fmoc-L-beta-homoproline
(S)-2-(1-Fmoc-2-pyrrolidinyl)acetic acid
N-Fmoc-L-β-高脯氨酸
N-Fmoc-L-beta-homoproline
IUPAC标准名
2-[(2S)-1-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]pyrrolidin-2-yl]acetic acid
IUPAC传统名
[(2S)-1-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]pyrrolidin-2-yl]acetic acid
数据登录号
PubChem SID
24871598
161002765
CAS号
193693-60-6
Beilstein号
7798553
MDL号
MFCD01863058
PubChem CID
2761542
化合物性质
安全信息
TSCA收录
false
来源
否
来源
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
保存注意事项
IRRITANT
来源
保存温度
2-8°C
来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
德国WGK号
3
来源
产品相关信息
Empirical Formula (Hill Notation)
C21H21NO4
来源
纯度
≥98.0% (HPLC)
来源
95%
来源
描述信息
Sigma Aldrich
47912
包装
1 g in poly bottle
参考文献
PubChem文献
暂无数据
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
PubChem SID
•
CAS号
•
Beilstein号
•
MDL号
•
PubChem CID