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化合物信息
ID:3026
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基本信息
化学结构
分子式
C₁₃H₂₆O₆
分子量
278.34194
精确质量
278.17293855
电荷
0
InChI
InChI=1S/C13H26O6/c1-2-3-4-5-6-7-18-13-12(17)11(16)10(15)9(8-14)19-13/h9-17H,2-8H2,1H3/t9-,10-,11+,12-,13-/m1/s1
InChIKey
NIDYWHLDTIVRJT-UJPOAAIJSA-N
Canonic Smiles
CCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O
Isomeric Smiles
[C@@H]1(O[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O)OCCCCCCC)CO
计算属性
JChem
Acid pKa
12.210987
质子受体
6
质子供体
4
LogD (pH = 5.5)
0.36819223
LogD (pH = 7.4)
0.36818558
Log P
0.3681923
摩尔折射率
68.3512
极化性
27.909061
极化表面积
99.38
可自由旋转的化学键
8
里宾斯基五规则
true
ALOGPS 2.1
Log P
0.72
LOG S
-0.94
溶解度
3.21e+01 g/l
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
暂无数据
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分子图谱
暂无数据
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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引用
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导 航
基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
•
ALOGPS 2.1
数据来源
•
学术数据
•
产品目录
名称和标识
•
别名
•
IUPAC标准名
•
IUPAC传统名
数据登录号
化合物性质
•
产品相关信息
•
安全信息
•
理化性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
DrugBank
•
MP Biomedicals
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
学术数据
DrugBank
DB03338
PubChem
448173
产品目录
MP Biomedicals
02151242
Sigma Aldrich
51980
名称和标识
别名
Heptyl-Beta-D-Glucopyranoside
HEPTYL-β-D-GLUCOPYRANOSIDE
n-Heptyl β-D-glucopyranoside
IUPAC标准名
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(heptyloxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
IUPAC传统名
@heptyl-β-D-glucopyranoside
heptyl-β-D-glucopyranoside
数据登录号
Beilstein号
8806
MDL号
MFCD00063299
CAS号
78617-12-6
PubChem SID
46506841
160966473
PubChem CID
448173
描述信息
DrugBank
DB03338
Drug information: experimental
MP Biomedicals
02151242
Crystalline
A non-ionic detergent used for solubilizing membrane proteins.
Sigma Aldrich
51980
Other Notes
Non-ionic detergent used for solubilizing membrane proteins1
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
Matern, et al., Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 81: 7036, (1984).
生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
Beilstein号
•
MDL号
•
CAS号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
化合物性质
产品相关信息
质检报告
下载链接
来源
简要说明
non-ionic
来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C13H26O6
来源
纯度
≥98.0% (TLC)
来源
安全信息
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
0°C
来源
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
3
来源
理化性质
[α]20/D -33±2°, c = 5% in H2O
来源
79
来源
保存条件
个人保护装置
德国WGK号
比旋光度
临界胶束浓度