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ID:134372
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基本信息
化学结构
分子式
C₄H₈O₄
分子量
120.10392
精确质量
120.04225874
电荷
0
InChI
InChI=1S/C4H8O4/c5-2-1-8-4(7)3(2)6/h2-7H,1H2/t2-,3+,4?/m1/s1
InChIKey
FMAORJIQYMIRHF-BCDHYOAOSA-N
Canonic Smiles
O[C@H]1[C@H](O)COC1O
Isomeric Smiles
C1[C@H]([C@@H](C(O1)O)O)O
计算属性
JChem
Acid pKa
11.32051
质子受体
4
质子供体
3
LogD (pH = 5.5)
-1.67187
LogD (pH = 7.4)
-1.6719214
Log P
-1.6718693
摩尔折射率
23.9984
极化性
10.125124
极化表面积
69.92
可自由旋转的化学键
0
里宾斯基五规则
true
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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基本信息
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•
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•
JChem
数据来源
•
学术数据
•
产品目录
名称和标识
•
IUPAC传统名
•
IUPAC标准名
•
别名
数据登录号
化合物性质
•
理化性质
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安全信息
•
产品相关信息
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
学术数据
PubChem
441031
产品目录
Sigma Aldrich
T7642
名称和标识
IUPAC传统名
D-threo-tetrose
IUPAC标准名
(3S,4R)-oxolane-2,3,4-triol
别名
L-(+)-Threose
数据登录号
MDL号
MFCD00066540
CAS号
95-44-3
PubChem SID
24900465
162228648
EC号
202-419-6
PubChem CID
441031
化合物性质
理化性质
外观
syrup
来源
安全信息
德国WGK号
3
来源
保存温度
2-8°C
来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves
来源
产品相关信息
纯度
≥60%
来源
参考文献
PubChem文献
暂无数据
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
MDL号
•
CAS号
•
PubChem SID
•
EC号
•
PubChem CID