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化合物信息
ID:130633
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基本信息
化学结构
分子式
C₁₈H₂₀O₃
分子量
284.3496
精确质量
284.1412445
电荷
0
InChI
InChI=1S/C18H20O3/c1-18-7-6-12-11-3-2-10(19)8-14(11)16(20)9-13(12)15(18)4-5-17(18)21/h2-3,8,12-13,15,19H,4-7,9H2,1H3/t12-,13-,15+,18+/m1/s1
InChIKey
JOVYPIGRPWIXHQ-ONUSSAAZSA-N
Canonic Smiles
Oc1ccc2c(c1)C(=O)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2([C@H]1CCC2=O)C
Isomeric Smiles
C[C@]12CC[C@@H]3c4ccc(cc4C(=O)C[C@H]3[C@@H]1CCC2=O)O
计算属性
JChem
Acid pKa
8.882314
质子受体
3
质子供体
1
LogD (pH = 5.5)
3.1644747
LogD (pH = 7.4)
3.1506715
Log P
3.1646538
摩尔折射率
79.8689
极化性
30.96599
极化表面积
54.37
可自由旋转的化学键
0
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
暂无数据
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分子图谱
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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引用
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基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC传统名
•
别名
•
IUPAC标准名
数据登录号
•
CAS号
•
MDL号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
化合物性质
•
药理学性质
•
安全信息
•
产品相关信息
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
TRC
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Sigma Aldrich
K8750
TRC
K188785
学术数据
PubChem
12985714
名称和标识
IUPAC传统名
(1S,10R,11S,15S)-5-hydroxy-15-methyltetracyclo[8.7.0.0
2
,
7
.0
1
1
,
1
5
]heptadeca-2,4,6-triene-8,14-dione
别名
6-酮雌酮
1,3,5(10)-雌甾三烯-3-醇-6,17-二酮
6-Ketoestrone
6-Ketoestrone
3-Hydroxyestra-1,3,5(10)-triene-6,17-dione
6-Keto Estrone
6-Oxoestrone
IUPAC标准名
(1S,10R,11S,15S)-5-hydroxy-15-methyltetracyclo[8.7.0.0
2
,
7
.0
1
1
,
1
5
]heptadeca-2,4,6-triene-8,14-dione
数据登录号
CAS号
1476-34-2
MDL号
MFCD00056399
PubChem SID
24896247
162224911
PubChem CID
12985714
化合物性质
药理学性质
相关基因信息
human ... HSD17B1(3292), HSD17B2(3294)
来源
安全信息
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
德国WGK号
3
来源
MSDS下载
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来源
产品相关信息
纯度
≥98%
来源
质检报告
下载链接
来源
描述信息
TRC
K188785
The oxidative metabolite of 17β-Estradiol (E887995) and Estrone (E889050) formed by 15 selectively expressed human cytochrome p450 isoforms.
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
Hong, C., et al.: Carcinogenesis, 23, 1297 (1992)
•
Grose, K., et al.: Chem. Res. Toxicol., 5, 188 (1992)
•
Chang, Y., et al.: Biochem. Pharmacol., 58, 825 (1992)
生物活性
PubChem BioAssay