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ID:1304
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基本信息
化学结构
分子式
C₁₆H₁₉NO₄
分子量
289.32636
精确质量
289.13140809
电荷
0
InChI
InChI=1S/C16H19NO4/c1-17-11-7-8-12(17)14(15(18)19)13(9-11)21-16(20)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11-14H,7-9H2,1H3,(H,18,19)/t11-,12+,13-,14+/m0/s1
InChIKey
GVGYEFKIHJTNQZ-RFQIPJPRSA-N
Canonic Smiles
CN1[C@H]2CC[C@@H]1[C@H]([C@H](C2)OC(=O)c1ccccc1)C(=O)O
Isomeric Smiles
O([C@@H]1[C@@H]([C@@H]2N([C@@H](CC2)C1)C)C(=O)O)C(=O)c1ccccc1
计算属性
JChem
LogD (pH = 7.4)
-0.60
LogD (pH = 5.5)
-0.60
Log P
-0.59
可自由旋转的化学键
4
质子供体
1
质子受体
4
里宾斯基五规则
true
Acid pKa
3.15
极化表面积
66.84
极化性
29.93
摩尔折射率
76.39
LOG S
-2.14
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•
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JChem
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•
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•
产品目录
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别名
•
IUPAC标准名
•
IUPAC传统名
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•
安全信息
•
产品相关信息
•
理化性质
•
药理学性质
分子相关蛋白质
•
PDB Bank
分子图谱
描述信息
•
DrugBank
•
Wikipedia
•
TRC
•
ChEBI
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
学术数据
PubChem
448223
DrugBank
DB01515
Wikipedia
Benzoylecgonine
ChEBI
CHEBI:41001
产品目录
Sigma Aldrich
B8900
TRC
B208125
名称和标识
别名
BEG
Ecgonine benzoate
Benzoylecgonine solution
Benzoylecogonine
Benzoylecgonine hydrate
O-benzoyl-(-)-ecgonine
(-)-benzoylecgonine
O-benzoylecgonine
Benzoylecgonine
BCG
苯甲酰芽子碱 溶液
Benzoylecgonine solution
Benzoyl Ecgonine
(1R,2R,3S,5S)-3-(Benzoyloxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic Acid
O-benzoylecgonine
(-)-benzoylecgonine
BCG
Benzoylecgonine
BEG
(1R,2R,3S,5S)-8-methyl-3-[(phenylcarbonyl)oxy]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid
3-(Benzoyloxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid
ecgonine benzoate
O-Benzoyl-(-)-ecgonine
IUPAC标准名
(1R,2R,3S,5S)-3-(benzoyloxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid
IUPAC传统名
benzoylecgonine
ecgonine benzoate
数据登录号
PubChem SID
24892104
160964764
46508112
93581341
MDL号
MFCD00070263
CAS号
519-09-5
PubChem CID
448223
KEGG ID
C10847
CHEBI ID
41001
CHEBI:41001
CHEBI:3041
美国药典/FDA物质标识码
5353I8I6YS
维基百科标题
Benzoylecgonine
Ecgonine_benzoate
DrugBank ID
DB01515
Chemspider ID
395095
UniProt数据库
P96285
Q7U1K0
P9WPE4
P42224
P86465
P96284
Q7U0X4
P29460
Q9UNF1
P0A669
P86461
Q02556
P86469
P38484
Q9C0K1
P23141
P04839
P15260
A1KQF8
Q99732
A1KQG0
P42701
P86466
P86462
P86464
P9WI27
A1KQF9
P86467
Q7U0X3
A1KQF4
P86463
A1KNB8
P86459
P9WPE5
MetaboLights数据库
MTBLS4463
MTBLS1918
MTBLS2406
MTBLS204
MTBLS1693
SureChEMBL数据库
SCHEMBL116803
CompTox数据库
DTXSID7046758
PubMed文献链接
14606999
17610217
11303043
16389661
11384570
12908939
11095584
19127949
11469854
15885702
18974960
18819113
CHEMBL
CHEMBL1231248
KNApSAcK数据库
C00002280
Reaxys Registry
89637
PDB数据库
6nfn
1qyg
Beilstein号
89637
Reactom Database
R-HSA-5693691
HMDB数据库
HMDB0041836
ACToR数据库
519-09-5
分子相关蛋白质
PDB Bank
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6NFN
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1QYG
描述信息
DrugBank
DB01515
Drug Groups
illicit; experimental
Description
Benzoylecgonine is the major metabolite of cocaine. It is formed by hydrolysis of cocaine in the liver, catalysed by carboxylesterases. It is excreted in the urine of cocaine users after processing in the liver. [Wikipedia]
Affected Organisms
Humans and other mammals
External Links
•
[Wikipedia]
Wikipedia
Benzoylecgonine
TRC
B208125
A metabolite of Cocaine. Controlled substance.
ChEBI
CHEBI:41001
A benzoate ester metabolite of cocaine formed by hydrolysis of the methyl ester group, catalysed by carboxylesterases.
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
Cognard, E., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 41, 925(1999)
•
Schaffer, M., et al.: J. Anal. Toxicol., 29, 319 (1999)
•
Wolff, K., et al.: Addiction, 94, 1279 (1999)
生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
PubChem SID
•
MDL号
•
CAS号
•
PubChem CID
•
KEGG ID
•
CHEBI ID
•
美国药典/FDA物质标识码
•
维基百科标题
•
DrugBank ID
•
Chemspider ID
•
UniProt数据库
•
MetaboLights数据库
•
SureChEMBL数据库
•
CompTox数据库
•
PubMed文献链接
•
CHEMBL
•
KNApSAcK数据库
•
Reaxys Registry
•
PDB数据库
•
Beilstein号
•
Reactom Database
•
HMDB数据库
•
ACToR数据库
化合物性质
安全信息
GHS警示性声明
P210
-
P260
-
P280
-
P301+P310
-
P311
来源
危险公开号
11
-
23/24/25
-
39/23/24/25
来源
1
来源
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
来源
2
来源
Home Office Schedule 2; stupéfiant; kontrollierte Droge in Deutschland
来源
Danger
来源
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别1,2,3
3
来源
16
-
36/37
-
45
来源
易燃性 (F)
1230
来源
2-8°C
来源
H225
-
H301
-
H311
-
H331
-
H370
来源
UN 1230 3/PG 2
来源
Controlled Substance, -20°C Freezer
来源
下载链接
来源
产品相关信息
1.0 mg/mL±5% in methanol
来源
analytical standard, for drug analysis
来源
下载链接
来源
理化性质
11 °C
来源
51.8 °F
来源
Chloroform
来源
Ethanol
来源
Methanol
来源
White Solid
来源
1950C (dec)
药理学性质
rat ... Slc6a3(24898)
来源
来源
呼吸道过敏,类别1
生殖细胞突变,类别1A,1B,2
致癌性,类别1A,1B,2
生殖毒性,类别1A,1B,2
特定目标器官毒性 – 一次接触,类别1,2
特定目标器官毒性 – 反复接触,类别1,2
吸入危险,类别1
来源
易燃气体类别1
易燃气溶胶,第1,2类
易燃液体,类别1,2,3
自反应物质和混合物,类型B,C,D,E,F
自燃液体类别1
自燃固体类别1
自我放热物质和混合物,类别1,2
与水接触的物质和混合物,放出易燃气体类别1,2,3
有机过氧化物,类别B,C,D,E,F
来源
来源
有毒 (T)
来源
来源
德国WGK号
个人保护装置
联合国危险货物包装类别(PG)
毒品管制信息
GHS警示词
GHS危险品标识
联合国危险货物等级
安全公开号
欧盟危险性物质标志
联合国危险货物编号
保存温度
GHS危险声明
RID/ADR
保存条件
MSDS下载
浓度
级别
质检报告
闪点
溶解度
外观
熔点
相关基因信息