Molfinder
主页
技术支持
关于我们
数据来源
数据统计
博客
化合物信息
ID:128487
结构搜索
相似度搜索
官能团搜索
关键字搜索
基本信息
化学结构
分子式
C₂₉H₃₄O₁₁
分子量
558.57366
精确质量
558.21011191
电荷
0
InChI
InChI=1S/C29H34O11/c1-15-10-20-27(12-18(15)37-16(2)30)13-35-25(33)24-28(40-24)8-9-34-17(23(28)32)6-4-5-7-22(31)39-19-11-21(38-20)29(14-36-29)26(19,27)3/h5-7,10,18-21,23-24,32H,4,8-9,11-14H2,1-3H3/b7-5-,17-6+/t18-,19+,20+,21+,23-,24+,26+,27+,28-,29-/m0/s1
InChIKey
BDPRKFBFVAVFJK-RGGAHHMTSA-N
Canonic Smiles
CC(=O)O[C@H]1C[C@@]23COC(=O)[C@H]4O[C@@]54CCO/C(=C/C/C=C\C(=O)O[C@H]4[C@@]3(C)[C@@]3([C@H](O[C@@H]2C=C1C)C4)CO3)/[C@@H]5O
Isomeric Smiles
CC1=C[C@@H]2[C@@]3([C@]4(C)[C@]5(CO5)[C@@H](C[C@H]4OC(=O)/C=C\C/C=C/4\[C@@H]([C@]5([C@@H](C(=O)OC3)O5)CCO4)O)O2)C[C@@H]1OC(=O)C
计算属性
JChem
Acid pKa
12.678711
质子受体
8
质子供体
1
LogD (pH = 5.5)
0.4133861
LogD (pH = 7.4)
0.41338387
Log P
0.41338614
摩尔折射率
136.7157
极化性
54.20877
极化表面积
142.65
可自由旋转的化学键
2
里宾斯基五规则
false
数据来源
Loading...
名称和标识
Loading...
数据登录号
Loading...
化合物性质
Loading...
分子相关蛋白质
暂无数据
点击上传数据
分子图谱
暂无数据
点击上传数据
描述信息
Loading...
参考文献
Loading...
生物活性
Loading...
引用
下载
导 航
基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC标准名
•
别名
•
IUPAC传统名
数据登录号
•
CAS号
•
PubChem CID
•
维基百科标题
•
PubChem SID
化合物性质
•
理化性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Wikipedia
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
学术数据
PubChem
71308242
Wikipedia
Myrotoxin_B
名称和标识
IUPAC标准名
(1S,3S,7R,9S,12R,14R,15S,16S,17R,20Z,23E,28S)-28-hydroxy-10,16-dimethyl-4,19-dioxo-2,5,13,18,25-pentaoxaspiro[hexacyclo[22.3.1.1
1
4
,
1
7
.0
1
,
3
.0
7
,
1
2
.0
7
,
1
6
]nonacosane-15,2'-oxirane]-10,20,23-trien-9-yl acetate
别名
Myrotoxin B
IUPAC传统名
(1S,3S,7R,9S,12R,14R,15S,16S,17R,20Z,23E,28S)-28-hydroxy-10,16-dimethyl-4,19-dioxo-2,5,13,18,25-pentaoxaspiro[hexacyclo[22.3.1.1
1
4
,
1
7
.0
1
,
3
.0
7
,
1
2
.0
7
,
1
6
]nonacosane-15,2'-oxirane]-10,20,23-trien-9-yl acetate
数据登录号
CAS号
99486-49-4
PubChem CID
6540635
71308242
维基百科标题
Myrotoxin_B
PubChem SID
162222794
化合物性质
理化性质
熔点
195–197 °C
来源
描述信息
Wikipedia
Myrotoxin_B
参考文献
PubChem文献
暂无数据
点击上传数据
生物活性
PubChem BioAssay