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ID:126397
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基本信息
化学结构
分子式
C₅H₈N₂O₅
分子量
176.12742
精确质量
176.04332137
电荷
0
InChI
InChI=1S/C5H8N2O5/c6-5(12)7-2(4(10)11)1-3(8)9/h2H,1H2,(H,8,9)(H,10,11)(H3,6,7,12)
InChIKey
HLKXYZVTANABHZ-UHFFFAOYSA-N
Canonic Smiles
OC(=O)CC(C(=O)O)NC(=O)N
Isomeric Smiles
NC(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)O
计算属性
JChem
LogD (pH = 7.4)
-7.29
LogD (pH = 5.5)
-4.33
Log P
-1.74
可自由旋转的化学键
4
质子供体
4
质子受体
5
里宾斯基五规则
true
Acid pKa
3.33
极化表面积
129.72
极化性
14.68
摩尔折射率
34.65
LOG S
-0.07
数据来源
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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参考文献
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生物活性
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基本信息
计算属性
•
RDKit
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JChem
数据来源
•
学术数据
•
产品目录
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•
别名
•
IUPAC标准名
•
IUPAC传统名
数据登录号
化合物性质
•
理化性质
•
产品相关信息
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安全信息
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Wikipedia
•
ChEBI
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
学术数据
Wikipedia
Carbamoyl_aspartic_acid
PubChem
279
ChEBI
CHEBI:64850
产品目录
Sigma Aldrich
94290
Enamine
EN300-30856
Alfa Aesar
A17166
名称和标识
别名
Carbamoyl aspartic acid
Ureidosuccinic acid
DL-脲基琥珀酸
N-氨基甲酰-DL-天冬氨酸
N-Carbamoyl-DL-aspartic acid
2-[(aminocarbonyl)amino]succinic acid
Ureidosuccinic acid
N-Carbamoyl-DL-aspartic acid
氨基甲酰基-DL-天冬氨酸
Carbamoyl-DL-Asp-OH
Carbamylaspartic acid
Ureidosuccinic acid
N-carbamoylaspartic acid
N-(Aminocarbonyl)-DL-aspartic acid
2-Ureidobutanedioic acid
IUPAC标准名
2-(carbamoylamino)butanedioic acid
IUPAC传统名
ureidosuccinic acid
数据登录号
CAS号
923-37-5
CHEMBL
1161506
CHEMBL1161506
PubChem CID
279
Beilstein号
1726861, 1726860
S
1726861
KEGG ID
C00438
CHEBI ID
15859
CHEBI:64850
Chemspider ID
273
维基百科标题
Carbamoyl_aspartic_acid
EC号
213-096-6
医学主题词(MeSH)
ureidosuccinic+acid
DrugBank ID
DB04252
PubChem SID
24889977
162220731
160645012
MDL号
MFCD00042822
MetaboLights数据库
MTBLS2145
MTBLS225
MTBLS3627
MTBLS4722
MTBLS3628
MTBLS656
MTBLS2205
MTBLS2295
MTBLS8
MTBLS3540
MTBLS1282
PubMed文献链接
131912
4550662
13882306
13831
4610345
14367323
14920504
SureChEMBL数据库
SCHEMBL22718870
SCHEMBL163119
Reaxys Registry
1726859
BKMS React数据库
47951
21640
136355
BRENDA Ligand数据库
47951
21640
136355
BRENDA数据库
3.5.2.3
3.5.1.7
3.5.1.87
描述信息
Wikipedia
Carbamoyl_aspartic_acid
ChEBI
CHEBI:64850
An N-carbamoylamino acid that is aspartic acid with one of its amino hydrogens replaced by a carbamoyl group.
参考文献
PubChem文献
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
CAS号
•
CHEMBL
•
PubChem CID
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Beilstein号
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维基百科标题
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EC号
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医学主题词(MeSH)
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DrugBank ID
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MDL号
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MetaboLights数据库
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PubMed文献链接
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SureChEMBL数据库
•
Reaxys Registry
•
BKMS React数据库
•
BRENDA Ligand数据库
•
BRENDA数据库
化合物性质
理化性质
p𝘒ₐ
3.649
来源
p𝘒b
10.348
来源
分配系数
-0.663
来源
熔点
~175 °C (dec.)
来源
ca 175°C dec.
来源
疏水性(logP)
-1.543
来源
产品相关信息
≥98.0%
来源
95%
来源
98%
来源
HOOCCH2CH(NHCONH2)COOH
来源
≤0.1%
来源
安全信息
下载链接
来源
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
3
来源
否
来源
纯度
线性分子式
燃烧残渣
MSDS下载
个人保护装置
德国WGK号
TSCA收录