CAS 96922-64-4|benzyl N-[(1S)-1-{[(2S)-4-fluoro-3-oxobutan-2-yl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamate|Z-Phe-Ala-FMK|benzyl N-[(1S)-1-{[(2S)-4-fluoro-3-oxobutan-2-yl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamate|Z...

基本信息

化学结构

分子式

C₂₁H₂₃FN₂O₄

分子量

386.4167232

精确质量

386.16418545

电荷

InChI

InChI=1S/C21H23FN2O4/c1-15(19(25)13-22)23-20(26)18(12-16-8-4-2-5-9-16)24-21(27)28-14-17-10-6-3-7-11-17/h2-11,15,18H,12-14H2,1H3,(H,23,26)(H,24,27)/t15-,18-/m0/s1

InChIKey

ASXVEBPEZMSPHB-YJBOKZPZSA-N

Canonic Smiles

FCC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc1ccccc1)C

Isomeric Smiles

C[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)CF

计算属性

JChem

Acid pKa

12.239405

质子受体

质子供体

LogD (pH = 5.5)

3.107176

LogD (pH = 7.4)

3.1071706

Log P

3.107176

摩尔折射率

101.6549

极化性

39.398052

极化表面积

84.5

可自由旋转的化学键

里宾斯基五规则

true

数据来源

学术数据

产品目录

数据来源

名称和标识

IUPAC传统名

benzyl N-[(1S)-1-{[(2S)-4-fluoro-3-oxobutan-2-yl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamate

别名

Z-Phe-Ala-FMKZ-FA-FMKZ-Phe-Ala-FluoromethylketoneZ-Phe-Ala fluoromethyl ketone

IUPAC标准名

benzyl N-[(1S)-1-{[(2S)-4-fluoro-3-oxobutan-2-yl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamate

名称和标识

数据登录号

CAS号

PubChem SID

PubChem CID

MDL号

数据登录号

化合物性质

安全信息

MSDS下载

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保存温度

-20°C

个人保护装置

Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter

德国WGK号

产品相关信息

下载链接

C21H23N2O4F

dry ice

≥90% (TLC)

理化性质

DMSO or DMF: soluble20 mM

white to off-white powder

化合物性质

分子相关蛋白质

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分子图谱

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描述信息

MP Biomedicals

03FK029

A cell-permeable, irreversible cathepsin B inhibitor. Blocks LPS-induced production of IL-1a and IL-1b. Suitable as a negative control for caspase-1 and caspase-2 inhibitors because it lacks an aspartic acid residue at the P1 position.

Sigma Aldrich

C1480

Application
An inhibitor of cysteine proteases, such as cathepsin B, which do not require a P1 Asp residue. It may be used as a negative control inhibitor for FMK P1 Asp caspase inhibitors.

描述信息

参考文献

PubChem文献

数据源提供

• Guo, H., et al. 1998. Exp. Cell Res. 245, 57.

• Schotte, P., et al. 2001. J. Biol. Chem. 276, 21153.

• Ahmed, N.K., et al. 1992. Biochem. Pharmacol. 44, 1201.

• Shaw, E., et al. 1986. Biomed. Biochim. Acta 45, 1397.

• Rasnick, D. 1985. Anal. Biochem. 149, 461.

• Farber, A. et al., J. Vasc. Surg., 30(4):752 (1999).

• Rosenthal, P.J., et al. 1993. J. Clin. Invest. 91, 1057.

• Rauber, P., et al. 1986. Biochem. J. 239, 633.

参考文献

生物活性

PubChem BioAssay

生物活性

数据来源

学术数据

产品目录

名称和标识

IUPAC传统名

benzyl N-[(1S)-1-{[(2S)-4-fluoro-3-oxobutan-2-yl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamate

别名

Z-Phe-Ala-FMKZ-FA-FMKZ-Phe-Ala-FluoromethylketoneZ-Phe-Ala fluoromethyl ketone

IUPAC标准名

benzyl N-[(1S)-1-{[(2S)-4-fluoro-3-oxobutan-2-yl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamate

数据登录号

CAS号

PubChem SID

PubChem CID

MDL号

描述信息

03FK029

C1480

Application
An inhibitor of cysteine proteases, such as cathepsin B, which do not require a P1 Asp residue. It may be used as a negative control inhibitor for FMK P1 Asp caspase inhibitors.

参考文献

PubChem文献

数据源提供

• Guo, H., et al. 1998. Exp. Cell Res. 245, 57.

• Schotte, P., et al. 2001. J. Biol. Chem. 276, 21153.

• Ahmed, N.K., et al. 1992. Biochem. Pharmacol. 44, 1201.

• Shaw, E., et al. 1986. Biomed. Biochim. Acta 45, 1397.

• Rasnick, D. 1985. Anal. Biochem. 149, 461.

• Farber, A. et al., J. Vasc. Surg., 30(4):752 (1999).

• Rosenthal, P.J., et al. 1993. J. Clin. Invest. 91, 1057.

• Rauber, P., et al. 1986. Biochem. J. 239, 633.

生物活性

PubChem BioAssay

化合物性质

安全信息

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保存温度

-20°C

个人保护装置

Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter

德国WGK号

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C21H23N2O4F

dry ice

≥90% (TLC)

理化性质

DMSO or DMF: soluble20 mM

white to off-white powder

化合物信息

ID:106523