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ID:105132
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基本信息
化学结构
分子式
C₆H₁₀O₅
分子量
162.1406
精确质量
162.05282342
电荷
0
InChI
InChI=1S/C6H10O5/c7-1-2(8)4(10)6-5(11-6)3(1)9/h1-10H
InChIKey
ZHMWOVGZCINIHW-UHFFFAOYSA-N
Canonic Smiles
OC1C(O)C(O)C2C(C1O)O2
Isomeric Smiles
OC1C(O)C(O)C2OC2C1O
计算属性
JChem
LogD (pH = 7.4)
-2.62
LogD (pH = 5.5)
-2.62
Log P
-2.62
可自由旋转的化学键
0
质子供体
4
质子受体
5
里宾斯基五规则
true
Acid pKa
12.46
极化表面积
93.45
极化性
14.35
摩尔折射率
32.26
LOG S
-0.19
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
暂无数据
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分子图谱
暂无数据
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC传统名
•
别名
•
IUPAC标准名
数据登录号
化合物性质
•
产品相关信息
•
安全信息
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
•
MP Biomedicals
•
ChEBI
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Sigma Aldrich
C5424
MP Biomedicals
02158893
学术数据
PubChem
2859
ChEBI
CHEBI:67235
名称和标识
IUPAC传统名
7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2,3,4,5-tetrol
conduritol epoxide
别名
DL-1,2-Anhydro-myo-inositol
CONDURITOL B EPOXIDE
Conduritol B epoxide
1,2-Anhydro-myo-inositol
conduritol epoxide
IUPAC标准名
7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2,3,4,5-tetrol
数据登录号
PubChem SID
24892783
162091999
160655817
CAS号
6090-95-5
MDL号
MFCD00077326
PubChem CID
2859
SureChEMBL数据库
SCHEMBL613363
CHEBI ID
CHEBI:67235
ACToR数据库
23559-36-6
MetaboLights数据库
MTBLS5405
CHEMBL
CHEMBL174067
描述信息
Sigma Aldrich
C5424
Biochem/physiol Actions
β-Glucosidase inhibitor
MP Biomedicals
02158893
Purity: 97%
A potent, irreversible inhibitor of plant β-glucosidases and mammalian glucocerebrosidases.
ChEBI
CHEBI:67235
An epoxide resulting from the epoxidation of the double bond of a conduritol.
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
Datta, S.C. and Radin, N.S.,
Biochem. Biophys. Res. Commun.
, 152 : 155 (1988).
•
Legler, G., Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem. , 351 : 25 (1970).
生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
PubChem SID
•
CAS号
•
MDL号
•
PubChem CID
•
SureChEMBL数据库
•
CHEBI ID
•
ACToR数据库
•
MetaboLights数据库
•
CHEMBL
化合物性质
产品相关信息
质检报告
下载链接
来源
纯度
97%
来源
安全信息
保存条件
-20°C, Desiccate
来源
MSDS下载
下载链接
来源
3
来源
2-8°C
来源
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
德国WGK号
保存温度
个人保护装置