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ID:104674
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基本信息
化学结构
分子式
C₁₄H₂₀O₁₀
分子量
348.3026
精确质量
348.10564684
电荷
0
InChI
InChI=1S/C14H20O10/c1-6(16)20-11-10(5-15)24-14(23-9(4)19)13(22-8(3)18)12(11)21-7(2)17/h10-15H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13-,14-/m1/s1
InChIKey
FEQXFAYSNRWXDW-RKQHYHRCSA-N
Canonic Smiles
OC[C@H]1O[C@@H](OC(=O)C)[C@@H]([C@H]([C@@H]1OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
Isomeric Smiles
O=C(O[C@@H]1O[C@@H]([C@@H](OC(=O)C)[C@H](OC(=O)C)[C@H]1OC(=O)C)CO)C
计算属性
JChem
Acid pKa
14.58155
质子受体
6
质子供体
1
LogD (pH = 5.5)
-1.1680375
LogD (pH = 7.4)
-1.1680377
Log P
-1.1680375
摩尔折射率
72.5294
极化性
30.56413
极化表面积
134.66
可自由旋转的化学键
9
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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引用
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导 航
基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC标准名
•
IUPAC传统名
•
别名
数据登录号
化合物性质
•
产品相关信息
•
安全信息
•
理化性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
MP Biomedicals
02156761
Sigma Aldrich
390879
学术数据
PubChem
83136
名称和标识
IUPAC标准名
(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-tris(acetyloxy)-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl acetate
(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(acetyloxy)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl acetate
IUPAC传统名
(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-tris(acetyloxy)-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl acetate
(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(acetyloxy)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl acetate
别名
1,2,3,4-TETRA-O-ACETYL-β-D-GLUCOPYRANOSE
1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose
1,2,3,4-四-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖
数据登录号
EC号
236-018-2
CAS号
13100-46-4
PubChem SID
162093293
24864350
PubChem CID
83136
MDL号
MFCD00063260
化合物性质
产品相关信息
质检报告
下载链接
来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C14H20O10
来源
纯度
98%
来源
安全信息
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
保存条件
2-8°C, Desiccate
来源
德国WGK号
3
来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
理化性质
熔点
126-128 °C(lit.)
来源
比旋光度
[α]20/D +11°, c = 6 in chloroform
来源
描述信息
Sigma Aldrich
390879
包装
1 g in glass bottle
Application
经证实,该磷酰化衍生物在肌醇合成酶的底物研究1以及阴离子表面活性剂的制备2中很有价值。
参考文献
PubChem文献
暂无数据
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
EC号
•
CAS号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
•
MDL号