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化合物信息
ID:103066
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基本信息
化学结构
分子式
C₁₁H₁₇N₃O₄
分子量
255.27038
精确质量
255.12190604
电荷
0
InChI
InChI=1S/C11H17N3O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-8(9(15)16)4-7-5-12-6-13-7/h5-6,8H,4H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,17)(H,15,16)/t8-/m0/s1
InChIKey
AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N
Canonic Smiles
O=C(OC(C)(C)C)N[C@H](C(=O)O)Cc1nc[nH]c1
Isomeric Smiles
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(=O)O
计算属性
JChem
Acid pKa
3.6750617
质子受体
4
质子供体
3
LogD (pH = 5.5)
-0.82565445
LogD (pH = 7.4)
-1.6825153
Log P
-0.79240185
摩尔折射率
62.3663
极化性
24.412823
极化表面积
104.31
可自由旋转的化学键
6
里宾斯基五规则
true
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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参考文献
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生物活性
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基本信息
计算属性
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JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC传统名
•
别名
•
IUPAC标准名
数据登录号
化合物性质
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安全信息
•
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理化性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
MP Biomedicals
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
MP Biomedicals
02150496
Sigma Aldrich
408433
15426
Alfa Aesar
B22042
学术数据
PubChem
87308
名称和标识
IUPAC传统名
(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
别名
Boc-His-OH
N
α
-(tert-Butoxycarbonyl)-L-histidine
N-α-t-BOC-L-HISTIDINE
Nα-Boc-L-histidine
Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-histidine
Nα-Boc-L-组氨酸
Nα-(叔丁氧羰基)-L-组氨酸
Boc-His-OH
N(alpha)-Boc-L-histidine
N(alpha)-tert-Butoxycarbonyl-L-histidine
N(α)-Boc-L-组氨酸
IUPAC标准名
(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
数据登录号
CAS号
17791-52-5
EC号
241-768-9
PubChem SID
162091244
24865569
PubChem CID
87308
Beilstein号
755289
MDL号
MFCD00065576
描述信息
MP Biomedicals
02150496
Crystalline
Sigma Aldrich
408433
包装
5 g in glass bottle
参考文献
PubChem文献
暂无数据
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
CAS号
•
EC号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
•
Beilstein号
•
MDL号
化合物性质
安全信息
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来源
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来源
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来源
保存条件
0°C, Protect from light
来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
3
来源
否
来源
产品相关信息
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来源
99%
来源
≥99.0% (T)
来源
98+%
来源
C11H17N3O4
来源
puriss.
来源
理化性质
195 °C (dec.)(lit.)
来源
~195 °C (dec.)
来源
ca 198°C dec.
来源
[α]20/D +26°, c = 1 in methanol
来源
[α]20/D +26±1°, c = 1% in methanol
来源
+26 (c=1 in methanol)
来源
德国WGK号
TSCA收录
质检报告
纯度
Empirical Formula (Hill Notation)
级别
熔点
比旋光度