物质信息
ID:737036
名称和标识
IUPAC标准名
trichloromethane
别名
TrichloromethaneChloroform氯仿
IUPAC传统名
chloroform
化合物性质
安全信息
欧盟危险性物质标志
有害性 (X)GHS警示性声明
P260-P280-P302+P352-P321-P405-P501A
安全公开号
36/37
危险公开号
22-38-40-48/20/22
联合国危险货物包装类别(PG)
III
GHS危险品标识
呼吸道过敏，类别1
生殖细胞突变，类别1A，1B，2
致癌性，类别1A，1B，2
生殖毒性，类别1A，1B，2
特定目标器官毒性 – 一次接触，类别1,2
特定目标器官毒性 – 反复接触，类别1,2
吸入危险，类别1
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别4
皮肤刺激，类别2
眼刺激，类别2
皮肤过敏，类别1
特定目标器官毒性 -一次接触，类别3
RTECS编号
FS9100000
联合国危险货物编号
UN1888
TSCA收录
是
联合国危险货物等级
6.1
GHS危险声明
H351-H373-H302-H315
理化性质
熔点
-63°C
折射率
1.4440
沸点
60.5-61.5°C
密度
1.492
产品相关信息
纯度
99%, stab. with 0.8-1% ethanol
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• For example of use in the generation of dichlorocarbene under phase-transfer catalysis, see: Org. Synth. Coll., 7, 12 (1990). See also Bromoform, A11904.
• In the presence of base, phenols undergo formylation predominantly in the ortho-position, to give salicylaldehyde derivatives (the Reimer-Tiemann reaction). The mechanism probably involves dichlorocarbene, and yields are generally rather low. For an example, see: Org. Synth. Coll., 3, 463 (1955); review: Org. React., 28, (1982). Improved procedures have been reported: Synth. Commun., 18, 2095 (1988); and, using ultrasound: Synth. Commun., 20, 609 (1990); for an example, see 4-Chlorophenol, A15602.