物质信息
ID:716152
名称和标识
IUPAC标准名
cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
别名
Quinone对苯醌p-Benzoquinone
IUPAC传统名
quinone
化合物性质
安全信息
欧盟危险性物质标志
环境危害性 (N)
有毒 (T)联合国危险货物编号
UN2587
GHS危险品标识
对水环境的危害
急性危害，类别1
慢性危害，类别1,2
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别1,2,3
RTECS编号
DK2625000
TSCA收录
是
联合国危险货物包装类别(PG)
II
GHS警示性声明
P280H-P273-P305+P351+P338-P302+P352-P309-P310
GHS危险声明
H301-H331-H315-H319-H335-H400
危险公开号
23/25-36/37/38-50
安全公开号
26-28-45-61
联合国危险货物等级
6.1
产品相关信息
纯度
98+%
理化性质
密度
1.318
熔点
112-115°C
闪点
77°C(171°F)
沸点
ca 180°C subl.
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• Reacts with allyl or isoprenyl tin derivatives in the presence of BF3 etherate to give ortho allyl-substituted quinones: Org. Synth. Coll., 9, 741 (1998). For a reaction scheme, see 2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone, B24777.
• Mild reoxidant in palladium-catalyzed reactions, to convert Pd(0) back to Pd(II); see e.g.: Org. Synth. Coll., 8, 137 (1993). For use in the Pd-catalyzed oxidative addition of amines to electron-deficient alkenes, to give enamines, see Palladium(II) chloride, 11034. For the cis-1,4-stereo- and regioselective chloroacetoxylation of 1,3-dienes by Pd(OAc)2 and LiCl, in the presence of benzoquinone, see Palladium(II) acetate, 10516.