物质信息
ID:715726
名称和标识
IUPAC传统名
1-methylimidazole
IUPAC标准名
1-methyl-1H-imidazole
别名
1-Methylimidazole1-甲基咪唑
化合物性质
安全信息
GHS危险品标识
腐蚀金属，类别1
腐蚀皮肤，类别1A，1B，1C
严重眼损伤，类别1
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别4
皮肤刺激，类别2
眼刺激，类别2
皮肤过敏，类别1
特定目标器官毒性 -一次接触，类别3
RTECS编号
NI7000000
GHS警示性声明
P210-P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A
联合国危险货物包装类别(PG)
III
危险公开号
21/22-34
TSCA收录
是
联合国危险货物等级
8
欧盟危险性物质标志
腐蚀性 (C)
有害性 (X)GHS危险声明
H314-H302-H312-H227
联合国危险货物编号
UN2922
保存注意事项
Hygroscopic
安全公开号
1/2-26-36-45
产品相关信息
纯度
99%
理化性质
闪点
92°C(197°F)
密度
1.031
熔点
-6°C
沸点
195-197°C
折射率
1.4970
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• Undergoes lithiation at the 2-position. Reaction of the Li derivative with ketones followed by dehydration with acetic anhydride is a good route to 2-alkylideneimidazoles: Synthesis, 78 (1990). Likewise, reaction with benzonitrile gives the 2-benzoyl derivative, the carbonyl group of which undergoes Wittig methylenation: Synth. Commun., 20, 321 (1990).
• Reacts with acid chlorides, including chloroformates, to give N-acylimidazolium salts, which are useful reagents for the acylation of, for example, amino acids: Bull. Soc. Chim. Fr., 1021 (1973).
• Useful base for peptide coupling, etc. See, e.g.: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2223 (1995). For peptide reagents, see Appendix 6.