物质信息
ID:714987
名称和标识
IUPAC传统名
trifluoroethyl acetate
IUPAC标准名
ethyl 2,2,2-trifluoroacetate
别名
三氟乙酸乙酯Trifluoroacetic acid ethyl esterEthyl trifluoroacetate
化合物性质
产品相关信息
纯度
99%
安全信息
GHS警示性声明
P210-P241-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A
危险公开号
11-34
欧盟危险性物质标志
易燃性 (F)
腐蚀性 (C)安全公开号
16-26-33-36/37/39-45
GHS危险声明
H225-H314-H318
GHS危险品标识
易燃气体类别1
易燃气溶胶，第1,2类
易燃液体，类别1,2,3
自反应物质和混合物，类型B，C，D，E，F
自燃液体类别1
自燃固体类别1
自我放热物质和混合物，类别1,2
与水接触的物质和混合物，放出易燃气体类别1,2,3
有机过氧化物，类别B，C，D，E，F
腐蚀金属，类别1
腐蚀皮肤，类别1A，1B，1C
严重眼损伤，类别1
保存注意事项
Moisture Sensitive
联合国危险货物等级
3
TSCA收录
是
联合国危险货物编号
UN2924
联合国危险货物包装类别(PG)
II
理化性质
密度
1.192
熔点
<-78°C
沸点
60-62°C
闪点
-1°C(30°F)
折射率
1.3070
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• Reagent for selective trifluoroacetylation of amines. Primary amines can be protected in the presence of secondary, and diamines selectively monoprotected. Primary amines can also be differentiated in terms of steric hindrance: Tetrahedron Lett., 36, 7357 (1995).
• Esters of perfluoroalkyl carboxylic acids undergo Wittig reactions, for example with the ylide from (3-Phenylpropyl)triphenylphosphonium bromide, A12669, leading to 1-perfluoroalkyl enol ethers, which are useful precursors of various fluorinated derivatives: J. Org. Chem., 57, 3807 (1992); Org. Synth., 75, 153 (1997):
