物质信息

ID:714903

2,2,2-三氟苯乙酮

名称和标识
IUPAC传统名
trifluoroacetophenone
IUPAC标准名
2,2,2-trifluoro-1-phenylethan-1-one
别名
Phenyl trifluoromethyl ketone2,2,2-Trifluoroacetophenone2,2,2-三氟苯乙酮Trifluoroacetylbenzene
数据登录号
Beilstein号
CAS号
化合物性质
安全信息
联合国危险货物编号
UN1224
GHS危险声明
H226-H315-H319-H335
危险公开号
10-36/37/38
TSCA收录
GHS警示性声明
P210-P241-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A
安全公开号
26-37
联合国危险货物等级
3
GHS危险品标识
GHS07
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
GHS02
易燃气体类别1
易燃气溶胶,第1,2类
易燃液体,类别1,2,3
自反应物质和混合物,类型B,C,D,E,F
自燃液体类别1
自燃固体类别1
自我放热物质和混合物,类别1,2
与水接触的物质和混合物,放出易燃气体类别1,2,3
有机过氧化物,类别B,C,D,E,F
欧盟危险性物质标志
刺激性 刺激性 (Xi)
联合国危险货物包装类别(PG)
III
理化性质
密度
1.240
闪点
42°C(108°F)
折射率
1.4595
熔点
-40°C
沸点
165-166°C
产品相关信息
纯度
98%
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• Olefination with methanesulfonyl chloride, promoted by KF in DMF, gives ɑ -(trifluoromethyl)styrene in 92% yield: J. Org. Chem., 59, 2898 (1994).
• Trifluoromethyl ketones undergo selective C-F bond cleavage with Mg in the presence of TMSCl, providing a convenient synthesis of 2,2-difluoro enol silanes: Chem. Commun., 1323 (1999).
• Reaction with Dimethyl acetylenedicarboxylate, A11437, in the presence of triphenylphosphine, gives a highly-functionalized -butyrolactone: J. Org. Chem., 61, 4516 (1996):
• In the presence of KO-t-Bu, acts as a nucleophilic trifluoromethylating agent, converting carbonyl compounds to trifluoromethyl alcohols: Tetrahedron Lett., 44, 1055 (2003).
• In the presence of potassium monopersulfate (Oxone ), catalyzes the epoxidation of allylic alcohols via the in situ formed dioxirane: Tetrahedron, 56, 989 (1999).