物质信息
ID:714102
名称和标识
IUPAC标准名
1H-imidazole
IUPAC传统名
Him
别名
Glyoxaline咪唑Imidazole
化合物性质
安全信息
RTECS编号
NI3325000
欧盟危险性物质标志
腐蚀性 (C)
有害性 (X)TSCA收录
是
联合国危险货物包装类别(PG)
III
GHS危险声明
H301-H314-H318
危险公开号
22-34
安全公开号
26-36/37/39-45-60
联合国危险货物等级
8
GHS危险品标识
腐蚀金属，类别1
腐蚀皮肤，类别1A，1B，1C
严重眼损伤，类别1
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别1,2,3
GHS警示性声明
P260-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A
联合国危险货物编号
UN2923
理化性质
闪点
145°C(293°F)
熔点
88-92°C
密度
1.03
沸点
256°C
产品相关信息
纯度
99%
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• For use in: silylation of 1,3-diketones, see Hexamethyldisilazane, A15139; introduction of the TBDMS and TBDPS groups; see: tert-Butyldimethylchlorosilane, A13064, and tert-Butyldiphenylchlorosilane, A12721, respectively.
• With 2 moles of an aroyl halide gives, after hydrolysis, good yields of 2-aroylimidazoles: Synthesis, 675 (1978).
• Nucleophilic catalyst for many acylation and silylation reactions, compare 4-(Dimethylamino)pyridine, A13016.
• In combination with triphenylphosphine and iodine, vic-diols are converted to alkenes: Synthesis, 469 (1979), and alcohols to alkyl iodides: Synth. Commun., 20, 1473 (1990).