物质信息

ID:342400

偶氮二甲酸二叔丁酯

名称和标识
别名
Di-tert-butyl azodiformateNSC 109889DBADDi-tert-butyl azodicarboxylate偶氮二甲酸二叔丁酯Bis(1,1-dimethylethyl)azodicarboxylate
IUPAC标准名
N-{[(tert-butoxy)carbonyl]imino}(tert-butoxy)formamide
IUPAC传统名
N-[(tert-butoxycarbonyl)imino](tert-butoxy)formamide
数据登录号
CAS号
Beilstein号
PubChem SID
化合物性质
产品相关信息
纯度
98%
线性分子式
(CH3)3COCON=NCOOC(CH3)3
安全信息
德国WGK号
3
GHS警示词
Warning
MSDS下载
GHS危险声明
H315-H319-H335
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
安全公开号
26-36
欧盟危险性物质标志
刺激性 刺激性 (Xi)
危险公开号
36/37/38
保存温度
2-8°C
GHS危险品标识
GHS07
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338
理化性质
熔点
89-92 °C(lit.)
描述信息
Application
用于以轴向手性胍催化 β 酮酯亲电氨基化的试剂。8用作以 L-脯氨酸或 (S)-2-吡咯烷基四唑这类有机催化剂催化进行的 3,6-二氢哒嗪的对映选择性合成的结构单元。9
用于通过手性有机催化剂催化进行的非对称 Friedel-Crafts 胺化。
Reactant for:
• Preparation of hexapeptide key fragments via stereoselective selenocyclization/oxidative deselenylation or hydrazination/cyclization reactions1
• Asymmetric Michael addition reactions2
• Preparation of dipeptidyl peptidase IV dependent water-soluble prodrugs via Mitsunobu reaction3
• Synthesis of pyrroloisoquinoline template via stereoselective N-acyliminium-mediated cyclization and enolate amination for synthesis of peptidomimetic compounds4
• Barbier-type propargylation reactions5
• Synthesis of bacterial peptide deformylase (PDF) inhibitor fumimycin6
• Asymmetric amination of glycine Schiff bases7
包装
5, 25 g in glass bottle
分子图谱
暂无数据
点击上传数据
参考文献
暂无数据
点击上传数据